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海洋生物活性物質抗氧化産品研發

【發布日期:2014/10/20】 【來源:】 【作者:】

   本實驗采用酶解法制備BBB寡肽,體外利用分光光度法測定寡肽的自由的基清除能力,金屬離子螯合能力及還原力;瓊脂糖凝膠電泳檢測寡肽對羟自由基誘導的DNA損傷的保護作用;四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測寡肽對腫瘤細胞DU-145和人體正常前列腺細胞RWPE-1的增殖抑制效應;小鼠體內實驗通過測定空白對照組和樣品組小鼠肝髒,腦組織,血清中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力衡量寡肽的體內抗氧化能力。結果表明,寡肽具有較強的超氧陰離子自由基((半數有效濃度)EC50 0.066 g.L-1)、ABTS自由基(EC50 0.204 g.L-1)和羟自由基(EC50 0.815 g.L-1)清除能力和金屬離子螯合能力(EC50 1.554 g.L-1),及DU-145細胞增殖抑制活性(半數抑制濃度(IC50)5.202 g.L-1),對RWPE-1細胞無增殖抑制效應並可有效保護DNA抗自由基損傷;且明顯降低小鼠體內MDA含量,增強SOD、GSH-PX活力。純化肽對羟自由基誘導的DNA損傷的保護能力的實驗結果表明純化肽對羟自由基誘導的DNA損傷顯示出有效地保護作用,並且保護作用隨濃度的升高而增強。
   所屬領域:海洋生物
   聯系人:丁國芳
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